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centre de référence des maladies vasculaires
rares du cerveau et de l’œil

Le logo de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Un technicien de laboratoire utilise une machine Thermo Fisher Scientific dans le laboratoire du CERVCO.

2006

naissance du CERVCO

Présentation

Présentation du CERVCO

Notre centre réunissant les services de Neurologie, d'Ophtalmologie, de Génétique moléculaire, de Neuroradiologie, de Neurochirurgie, d'Anatomopathologie, ainsi que le Centre d'Urgence Céphalées, a été labellisé centre de référence pour les maladies vasculaires rares du système nerveux central et de la rétine

Il a pour mission d'améliorer la prise en charge des patients souffrant de diverses affections vasculaires rares familiales ou sporadiques du système nerveux central et de la rétine.

Centre de référence pour les maladies rares

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Le centre de référence pour les maladies rares des vaisseaux du cerveau et de l’œil. Votre don nous permettra de continuer à offrir une prise en charge de qualité aux patients et à faire avancer la recherche.

Un centre d’excellence pour les maladies rares

Ce centre appelé CERVCO (Centre de Référence pour les maladies rares des Vaisseaux du Cerveau et de l'Oeil) réunit des services de l'hôpital Lariboisière spécialisés dans la prise en charge des pathologies vasculaires rares de la rétine, du cerveau ou de la moelle épinière suivantes : CADASIL, leucoencéphalopathies vasculaires familiales, angiopathies amyloïdes cérébrales, tortuosités artériolaires rétiniennes, vasculopathies cérébro-rétiniennes héréditaires avec ou sans mutation des gènes COL4A1 ou TREX1, cavernomes rétiniens et cérébraux héréditaires, hémangioblastomes rétiniens de la maladie de Von Hippel Lindau, maladie de Moya-Moya, malformations artério-veineuses cérébrales, anévrysmes cérébraux familiaux, thromboses veineuses cérébrales, communications artério-veineuses rétiniennes, dissections des artères cervcicales et cérébrales héréditaires, IRVAN, migraine hémiplégique familiale, maladie de Coats, masses télangiectasiques périphériques, télangiectasies maculaires et vitréorétinopathie exsudative familiale.

un centre qui s’engage

Les missions du CERVCO sont multiples :

01
Un appareil médical avec un écran tactile et un bras robotique

Améliorer

la prise en charge des maladies rares en relation avec l'ensemble des cliniciens au niveau national et en coordination avec les associations de familles concernées,

02
Image réaliste d’un microscope sur un bureau dans un laboratoire

Mettre en place

des protocoles de prise en charge de ces affections et les adapter régulièrement en fonction des évolutions de la recherche,

03
Une image d’un fond d’œil montrant des vaisseaux sanguins dans la rétine

Diffuser

de façon générale toutes les informations utiles aux malades, à leurs familles, à tous les médecins ou soignants prenant en charge ces pathologies au niveau national.

Actualités

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18 juin 2024
Le CERVCO organise les 28 et 29 novembre prochains une réunion internationale dédiée à la recherche sur CADASIL
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