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centre de référence des maladies vasculaires
rares du cerveau et de l’œil

Le logo de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Un technicien de laboratoire utilise une machine Thermo Fisher Scientific dans le laboratoire du CERVCO.

2006

Naissance
du CERVCO

Présentation

Présentation du CERVCO

Notre centre réunissant les services de Neurologie, d'Ophtalmologie, de Neuroradiologie, de Neurochirurgie, d'Anatomopathologie, ainsi que le Centre d'Urgence Céphalées, a été labellisé centre de référence pour les maladies vasculaires rares du système nerveux central et de la rétine

Il a pour mission d'améliorer la prise en charge des patients souffrant de diverses affections vasculaires rares familiales ou sporadiques du système nerveux central et de la rétine.

Centre de référence pour les maladies rares

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Le centre de référence pour les maladies rares des vaisseaux du cerveau et de l’œil. Votre don nous permettra de continuer à offrir une prise en charge de qualité aux patients et à faire avancer la recherche.

Un centre d’excellence pour les maladies rares

Ce centre appelé CERVCO (Centre de Référence pour les maladies rares des Vaisseaux du Cerveau et de l'Oeil) réunit des services de l'hôpital Lariboisière spécialisés dans la prise en charge des pathologies vasculaires rares de la rétine, du cerveau ou de la moelle épinière suivantes :
CADASIL, leucoencéphalopathies vasculaires familiales, angiopathies amyloïdes cérébrales, tortuosités artériolaires rétiniennes, vasculopathies cérébro-rétiniennes héréditaires avec ou sans mutation des gènes COL4A1 ou TREX1, cavernomes rétiniens et cérébraux héréditaires, hémangioblastomes rétiniens de la maladie de Von Hippel Lindau, maladie de Moyamoya, malformations artério-veineuses cérébrales, anévrysmes cérébraux familiaux, thromboses veineuses cérébrales, communications artério-veineuses rétiniennes, dissections des artères cervcicales et cérébrales héréditaires, IRVAN, migraine hémiplégique familiale, maladie de Coats, masses télangiectasiques périphériques, télangiectasies maculaires et vitréorétinopathie exsudative familiale.

un centre qui s’engage

Les missions du CERVCO sont multiples :

01
Un appareil médical avec un écran tactile et un bras robotique

Améliorer

la prise en charge des maladies rares en relation avec l'ensemble des cliniciens au niveau national et en coordination avec les associations de familles concernées,

02
Image réaliste d’un microscope sur un bureau dans un laboratoire

Mettre en place

des protocoles de prise en charge de ces affections et les adapter régulièrement en fonction des évolutions de la recherche,

03
Une image d’un fond d’œil montrant des vaisseaux sanguins dans la rétine

Diffuser

de façon générale toutes les informations utiles aux malades, à leurs familles, à tous les médecins ou soignants prenant en charge ces pathologies au niveau national.

Actualités

Les actualités du CERVCO

7 novembre 2025
2ème Journée scientifique de la FHU NeuroVasc2030 jeudi 11 décembre 2025 à 13h à Paris.
CADASIL
5 novembre 2025
VASCERN Days 2025 : échange et innovation pour les maladies vasculaires rares Les 9 et 10 octobre 2025, le CERVCO a participé aux VASCERN Days, événement européen dédié à la collaboration et à l’innovation dans la prise en charge des maladies vasculaires rares. Les équipes ont échangé sur les avancées de la recherche, les projets collaboratifs et les nouvelles stratégies de soin pour les patients.
CADASIL
4 novembre 2025
À l’occasion de la Journée mondiale de l’AVC du 29 octobre, le CERVCO, la FHU NeuroVasc, les équipes de Neurologie ont organisé un stand d’information et de prévention à l’hôpital Lariboisière.
CADASIL
15 octobre 2025
Des échanges dynamiques et des questions stimulantes ont marqué la troisième journée de la VASCERN Summer School 2025 avec une matinée consacrée à la maladie de Moyamoya et un après-midi dédié aux anomalies vasculaires (VASCA).
Actualité
Logo VasCog 2025
22 septembre 2025
Des échanges dynamiques et des questions stimulantes ont marqué la troisième journée de la VASCERN Summer School 2025 avec une matinée consacrée à la maladie de Moyamoya et un après-midi dédié aux anomalies vasculaires (VASCA).
Actualité
Logo de VASCERN avec des éléments graphiques représentant la collaboration en réseau pour les maladies vasculaires rares.
19 septembre 2025
BRAIN MOUV’ fait peau neuve et vous propose de nouvelles fonctionnalités pour rester motivé : variété d’exercices, système de points et programmes débloqués, notifications par mail…👥 Patients, aidants ou kinésithérapeutes : faites de l’activité physique une bonne habitude au quotidien !
Actualité
3 septembre 2025
La prochaine journée annuelle du CERVCO se tiendra le vendredi 12 juin 2026 à Paris.
Actualité
18 août 2025
Le PNDS CADASIL est désormais disponible en ligne sur le site de la HAS. Fruit d’un travail collaboratif mené par le CERVCO et ses partenaires, il apporte de nouvelles recommandations pour la prise en charge.
Actualité
8 août 2025
Trois médecins du CERVCO, Pr Chabriat, Dr Hervé et Dr Guey, ont participé activement à cette rencontre, contribuant aux échanges et aux projets qui bénéficieront aux patients atteints de maladies neurovasculaires rares dans toute l’Europe.
CADASIL
9 juillet 2025
Cartes de soin et d’urgence : un outil essentiel pour les patients suivis pour Cadasil Moyamoya et cavernomatose héréditaire cérébrale au CERVCO ou dans un centre de compétence
CADASIL
2 juillet 2025
COL4A1/A2-related disorders : sensibilisation au spectre phénotypique associé Le réseau européen ERN-EYE, en collaboration avec les réseaux EpiCARE et VASCERN, organise un webinaire consacré aux maladies liées aux gènes COL4A1 et COL4A2, encore trop peu connues malgré leur retentissement clinique important. Ces mutations sont à l’origine de formes rares d’angiopathies cérébro-rétiniennes, associées à un large […]
Actualité
17 juin 2025
CADASIL is the most common genetic small vessel disease, first identified 40+ years ago. Still no treatment. Still under-recognised.
News
Annonce du webinar CADASIL Pr Chabriat en collaboration avec Vascern
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