2ème Journée scientifique de la FHU NeuroVasc2030 jeudi 11 décembre 2025 à 13h à Paris.

VASCERN Days 2025 : échange et innovation pour les maladies vasculaires rares Les 9 et 10 octobre 2025, le CERVCO a participé aux VASCERN Days, événement européen dédié à la collaboration et à l’innovation dans la prise en charge des maladies vasculaires rares. Les équipes ont échangé sur les avancées de la recherche, les projets collaboratifs et les nouvelles stratégies de soin pour les patients.

À l’occasion de la Journée mondiale de l’AVC du 29 octobre, le CERVCO, la FHU NeuroVasc, les équipes de Neurologie ont organisé un stand d’information et de prévention à l’hôpital Lariboisière.

Des échanges dynamiques et des questions stimulantes ont marqué la troisième journée de la VASCERN Summer School 2025 avec une matinée consacrée à la maladie de Moyamoya et un après-midi dédié aux anomalies vasculaires (VASCA).

Des échanges dynamiques et des questions stimulantes ont marqué la troisième journée de la VASCERN Summer School 2025 avec une matinée consacrée à la maladie de Moyamoya et un après-midi dédié aux anomalies vasculaires (VASCA).

BRAIN MOUV’ fait peau neuve et vous propose de nouvelles fonctionnalités pour rester motivé : variété d’exercices, système de points et programmes débloqués, notifications par mail…👥 Patients, aidants ou kinésithérapeutes : faites de l’activité physique une bonne habitude au quotidien !

La prochaine journée annuelle du CERVCO se tiendra le vendredi 12 juin 2026 à Paris.

Le PNDS CADASIL est désormais disponible en ligne sur le site de la HAS. Fruit d’un travail collaboratif mené par le CERVCO et ses partenaires, il apporte de nouvelles recommandations pour la prise en charge.

Trois médecins du CERVCO, Pr Chabriat, Dr Hervé et Dr Guey, ont participé activement à cette rencontre, contribuant aux échanges et aux projets qui bénéficieront aux patients atteints de maladies neurovasculaires rares dans toute l’Europe.

Cartes de soin et d’urgence : un outil essentiel pour les patients suivis pour Cadasil Moyamoya et cavernomatose héréditaire cérébrale au CERVCO ou dans un centre de compétence

COL4A1/A2-related disorders : sensibilisation au spectre phénotypique associé Le réseau européen ERN-EYE, en collaboration avec les réseaux EpiCARE et VASCERN, organise un webinaire consacré aux maladies liées aux gènes COL4A1 et COL4A2, encore trop peu connues malgré leur retentissement clinique important. Ces mutations sont à l’origine de formes rares d’angiopathies cérébro-rétiniennes, associées à un large […]

CADASIL is the most common genetic small vessel disease, first identified 40+ years ago. Still no treatment. Still under-recognised.